疫苗加強針的爭奪之戰(zhàn)已然打響，究竟誰能夠成為面向十四億中國人的第三針疫苗里的最佳選擇，這不僅是關(guān)乎著百億規(guī)模的市場份額，甚至還直接決定了我們能不能阻擋住奧密克戎的下一輪沖擊呀。

五條技術(shù)路線終于迎來正面交鋒

我國新冠疫苗研發(fā)，一直沿著五條技術(shù)路線推進，這五條技術(shù)路線分別是滅活、重組蛋白、腺病毒載體、減毒流感病毒載體、核酸疫苗。截至2022年3月，已有25個疫苗進入臨床試驗，同時，有7個獲批附條件上市或緊急使用。在過去兩年里，滅活疫苗承擔了主力任務(wù)，這個主力任務(wù)是超31億劑次接種。不過，面對變異毒株，新一代疫苗的優(yōu)勢正在臨床數(shù)據(jù)中清晰顯現(xiàn)。

今年2月，國家衛(wèi)健委作出秩序加強免疫的部署后，不同技術(shù)路徑的疫苗，第一次在相同起跑線上接受查驗。智飛龍科馬所產(chǎn)的重組蛋白疫苗、康希諾所產(chǎn)的腺病毒載體疫苗，被納入官方序貫接種方案之中，這表明曾經(jīng)當作“選擇余地”的它們，正式走到顯眼位置，與滅活疫苗一同展開競爭。

腺病毒載體疫苗拿出硬核保護力數(shù)據(jù)

康希諾生物董監(jiān)高里身為董事長的朱濤，于議案之類的提案當中正式對外公布了這么一個關(guān)鍵的具體數(shù)字，也就是腺病毒載體疫苗在完成加強接種之后，針對于ICU重癥情況所呈現(xiàn)出來的長期保護概率超過了98%，而這般一項關(guān)鍵數(shù)據(jù)非常直接地回應(yīng)了公眾群體最為關(guān)心在意的那個“防重癥”方面的問題，同樣，在于大量已經(jīng)完成了兩針滅活疫苗接種的人群這一范圍里選擇將腺病毒載體疫苗用作第三針，便能夠收獲遠遠超越同源加強方式所產(chǎn)生的保護功效。

康希諾沒有停留在肌注劑型方面，吸入用腺病毒載體疫苗完成了序貫加強相關(guān)研究，這種不需要打針的接種方式一旦得到批準，會完全改變加強免疫的體驗感，從2021年憑借新冠疫苗取得43億元營收、同比急劇增長171倍的業(yè)績表現(xiàn)來看，康希諾在將技術(shù)儲備迅速轉(zhuǎn)化為市場競爭力。

重組蛋白疫苗成為滅活最佳搭檔

智飛龍科馬的智克威得，是首個獲批且附條件上市的重組蛋白新冠疫苗，今年2月被列入序貫接種方案后，其作為滅活疫苗加強針的真實世界數(shù)據(jù)陸續(xù)被披露，不僅安全性以及耐受性表現(xiàn)良好，而且對奧密克戎突變株的中和抗體滴度顯著高于滅活同源加強，這款在2021年3月獲批緊急使用的疫苗，僅半年就為母公司貢獻了53億元營收、34億元凈利潤。

麗珠集團之V - 01同樣氣勢洶洶，今年2月所公布的Ⅲ期臨床中期數(shù)據(jù)表明，“2針滅活 + 1針V - 01”序貫方案針對奧密克戎感染生出良好保護力，并且具備顯著強優(yōu)效性，該疫苗已在巴基斯坦以及馬來西亞獲批臨床，國際化布局顯著提速，國藥中生研究院的重組蛋白疫苗也于阿聯(lián)酋完成序貫試驗，針對德爾塔與奧密克戎的中和抗體水平均顯著優(yōu)于同源加強。

核酸疫苗仍在追趕但潛力巨大

處于核酸技術(shù)路線最前沿位置的，是沃森生物的新冠mRNA疫苗。在2021年11月時 ，該公司于廣西以及云南獲批 ，得以開展“滅活+mRNA”序貫接種臨床試驗 ，截至目前 ，已完成了全部入組工作。鑒于mRNA疫苗在誘導(dǎo)細胞免疫以及應(yīng)對變異株方面存在理論優(yōu)勢 ，所以在序貫加強方面 ，它成為了備受關(guān)注的選手之一。

雖說國內(nèi)mRNA疫苗還沒得到批準，然而沃森已然做完臨床入組這一關(guān)鍵之作。一旦數(shù)據(jù)讀取出來并且證實其具有優(yōu)效性，mRNA疫苗極有可能成為加強針市場中的一匹黑馬。和滅活、重組蛋白相比較，mRNA疫苗的研發(fā)以及生產(chǎn)的門檻更加高，不過保護力數(shù)據(jù)也更有想象的空間。

百億加強針市場引發(fā)企業(yè)卡位戰(zhàn)

2021年財報里，新冠疫苗所帶來的業(yè)績紅利，體現(xiàn)得極其充分。康希諾的營收，從不足3億元，急劇飆升至43億元。康泰生物的自主產(chǎn)品收入，增長幅度達到了14倍。中國生物制藥，雖未直接去披露新冠疫苗收益，然而持股15%的科興中維，僅僅上半年，就為其聯(lián)營公司貢獻了超過75億元的盈利。

智飛生物靠著智克威得取得顯著成績，子公司智飛龍科馬半年凈利潤達34億元，是集團凈利潤貢獻超10%的核心資產(chǎn)。全國接種基數(shù)已超31億劑次，第三針加強針市場規(guī)模按億劑次算，沒哪家企業(yè)會愿意錯過這場盛宴。

序貫接種政策落地速度決定防控效果

朱濤于提案里呼吁國家憑聯(lián)防聯(lián)控機制以及疫苗專班，即刻重啟緊急使用疫苗批準，協(xié)同疾控、衛(wèi)健委來組織專家展開論證。這一建議直接命中當下痛點：更具效果、更為安全的疫苗已然完成臨床研究，數(shù)據(jù)優(yōu)勢顯著，然而距離大規(guī)模投入使用仍然存在審批流程有待通過。

2月底，序貫接種政策出臺，這是個積極信號，然而企業(yè)界明顯期待著更快的節(jié)奏。奧密克戎持續(xù)變異，國內(nèi)呈現(xiàn)多點散發(fā)的壓力，在此情形下，要把實驗室的保護力數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化成人群的免疫屏障，每一天都不容浪費。決策速度自身就是疫苗保護力的一部分。

你有無接種第三針？要是能夠挑選不同技術(shù)路線的疫苗，你會優(yōu)先考量保護率數(shù)據(jù)，還是會更加信賴已經(jīng)接種了兩針的滅活疫苗？歡迎于評論區(qū)分享你的選擇以及理由，并且也請將本文轉(zhuǎn)發(fā)給仍在遲疑要不要打加強針的朋友。