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張文宏稱明年3月或現(xiàn)首個(gè)新冠疫苗 高福指年底有望用于特殊人群

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這場(chǎng)疫苗研發(fā)競(jìng)賽當(dāng)前究竟進(jìn)展至何種程度呢,張文宏這位專家以及高福這位專家才剛剛給出了相應(yīng)的時(shí)間表。

張文宏的保守判斷

對(duì)于疫苗研發(fā)進(jìn)度,復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院感染科主任張文宏有相對(duì)保守的預(yù)期,他覺得最樂觀的情形是明年3月或許能見到首個(gè)成功的疫苗,然而效果究竟怎樣還是未知,張文宏著重指出不能把全部希望都寄予在疫苗上,疾病控制才是當(dāng)下最靠譜的防疫辦法。

張文宏還指出,中國疫苗研發(fā)面臨著一個(gè)特殊困境,因?yàn)閲鴥?nèi)疫情控制得相當(dāng)出色,所以我們喪失了于國內(nèi)開展三期臨床研究的契機(jī),未來,中國幾個(gè)進(jìn)度相對(duì)較快的疫苗倘若要完成臨床試驗(yàn),就必須前往國外疫情高發(fā)地區(qū)去進(jìn)行,這給研發(fā)進(jìn)程增添了不確定性。

高福的謹(jǐn)慎樂觀

張文宏稱明年3月或現(xiàn)首個(gè)新冠疫苗 高福指年底有望用于特殊人群

身為中國疾控中心主任的高福院士,對(duì)于疫苗研發(fā)進(jìn)展秉持著謹(jǐn)慎樂觀的態(tài)度,他于接受專訪之際提到,陳薇團(tuán)隊(duì)在《柳葉刀》上所發(fā)表的疫苗論文表明,當(dāng)下疫苗安全性尚屬可以,高福覺得有望在年底之前針對(duì)一些特殊人群運(yùn)用新冠疫苗。

高福著重指出,一個(gè)稱得上好的疫苗,一般而言需要?dú)v經(jīng)一年半直至兩年的研發(fā)時(shí)長,這是由于其必須要達(dá)成“安全、有效、質(zhì)量可控”這三個(gè)條件才行。然而,在新冠病毒這類突發(fā)的公共衛(wèi)生事件的情形之下,應(yīng)急審批通道或許會(huì)適度地把進(jìn)度予以加快,特殊人群有希望能夠提前去使用疫苗。

張文宏稱明年3月或現(xiàn)首個(gè)新冠疫苗 高福指年底有望用于特殊人群

全球疫苗研發(fā)競(jìng)賽

依據(jù)世衛(wèi)組織給出的最新數(shù)據(jù),全球存在著超過120個(gè)正在進(jìn)行疫苗研發(fā)的候選疫苗,其實(shí)際數(shù)量或許會(huì)更多。這場(chǎng)圍繞疫苗展開的研發(fā)競(jìng)賽,聚集了各個(gè)國家的頂尖科研力量,中國于此次競(jìng)賽里展現(xiàn)得頗為突出,多個(gè)團(tuán)隊(duì)的研究進(jìn)展處于世界前列的位置。

軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院所研發(fā)的腺病毒載體疫苗,是中國首個(gè)獲批正式邁入臨床試驗(yàn)進(jìn)程的疫苗,4月12日,此疫苗率先踏入二期臨床試驗(yàn)階段,成為彼時(shí)全球唯一進(jìn)入二期臨床的新冠病毒疫苗,彰顯了中國科研團(tuán)隊(duì)的能力。

中國團(tuán)隊(duì)的突破性成果

5月22日,世界權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》,在線刊登了陳薇院士團(tuán)隊(duì)的重要研究成果,同時(shí)也刊登了江蘇省疾控中心朱鳳才教授團(tuán)隊(duì)的重要研究成果。論文數(shù)據(jù)表明,一期臨床的108名志愿者,全部產(chǎn)生了顯著的細(xì)胞免疫反應(yīng)。而這還是全球首個(gè)公開發(fā)布的新冠疫苗人體臨床數(shù)據(jù)。

張文宏稱明年3月或現(xiàn)首個(gè)新冠疫苗 高福指年底有望用于特殊人群

《柳葉刀》官方微博特地發(fā)布文章對(duì)這項(xiàng)研究成果予以肯定,研究顯示,首個(gè)一期臨床試驗(yàn)的COVID - 19疫苗在安全性方面表現(xiàn)良好,并且在耐受性上也頗為不錯(cuò),能夠在人體之內(nèi)產(chǎn)生針對(duì)新冠病毒的免疫應(yīng)答。最終結(jié)果會(huì)在六個(gè)月之內(nèi)持續(xù)進(jìn)行評(píng)估,以此為后續(xù)研究筑牢基礎(chǔ)。

三期臨床的海外需求

缺乏三期臨床試驗(yàn)的環(huán)境,是中國疫苗研發(fā)面臨的最大挑戰(zhàn)。國內(nèi)新增病例極少,無法滿足三期臨床大量受試者的需求,也無法提供自然感染數(shù)據(jù),所以中國疫苗團(tuán)隊(duì)必須尋求海外合作,前往疫情高發(fā)地區(qū)開展臨床試驗(yàn)。

這同樣表明,中國疫苗最終上市的時(shí)間,會(huì)在極大程度上,取決于海外臨床試驗(yàn)的進(jìn)展情況。不同國家的審批標(biāo)準(zhǔn)不一樣,監(jiān)管要求存在差異,入組速度各有不同,這些都會(huì)對(duì)試驗(yàn)周期產(chǎn)生影響,進(jìn)而給疫苗上市時(shí)間帶來更多不確定因素。

普通人的接種預(yù)期

不論普通民眾而言為何,就算疫苗于年底之前針對(duì)特殊人群予以開放使用,距離大規(guī)模全民展開接種而言仍存在相當(dāng)漫長的路程要走。疫苗產(chǎn)能的建設(shè)工作,冷鏈物流的準(zhǔn)備事宜,接種點(diǎn)的安排事項(xiàng)均需要耗費(fèi)時(shí)間,短期內(nèi)普通之人依舊沒辦法接種新冠疫苗。

張文宏預(yù)估,從三期臨床結(jié)果顯現(xiàn)出來,到全球絕大多數(shù)人能夠運(yùn)用疫苗,這個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)絕對(duì)不是明年的年終就能夠達(dá)成的。這表明,即便疫苗研發(fā)進(jìn)展得很順利,普通民眾也依舊需要持續(xù)做好個(gè)人的防護(hù)措施,不可以放松自身的警惕。

假使疫苗切實(shí)研制成功這件事發(fā)生,你思量會(huì)是選擇于第一時(shí)間去接種呢,還是會(huì)選擇先去進(jìn)行一段時(shí)間的觀察呢,歡迎在評(píng)論區(qū)域去分享關(guān)乎你的種種想法,還請(qǐng)去點(diǎn)贊并且轉(zhuǎn)發(fā)以便讓更多的人能夠看到這一篇文章。

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